Ene reductase (ERED)
Catalaíonn ES-EREDanna cineálacha éagsúla foshraitheanna mar gheall ar speictream leathan foshraitheanna. Go ginearálta, laghdaítear C=C comhdhúile α, β-neamhsháithithe le grúpaí ionsúiteacha leictreon (lena n-áirítear aildéad céatóin, grúpaí níotró, aigéid charbocsaileacha, eistir, ainhidríd, lachtóin, imíní, srl.) go héasca ag ES-EREDanna, ach ní laghdaítear na naisc dhúbailte neamhghníomhachtaithe.
Tá 46 cineál táirgí einsím ERED (Uimhir ES-ERED-101~ES-ERED-146) forbartha ag SyncoZymes.
Sásra catalaíoch:
| Einsímí | Cód Táirge | Sonraíocht |
| Púdar Einsím | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | tacar de 46 Ene Reductase, 50 mg an ceann 46 earra * 50mg / earra, nó cainníocht eile |
| Trealamh Scagtha (SynKit) | ES-ERED-4600 | tacar de 46 Ene Reductase, 50 mg an ceann 46 earra * 50mg / earra, nó cainníocht eile |
★ Sonrachas ard foshraithe.
★ Roghnaíocht chiral láidir.
★ Ard-chomhshó.
★ Níos lú fotháirgí.
★ Coinníollacha imoibrithe éadroma.
★ Neamhdhíobhálach don chomhshaol.
★ Ard-shábháilteacht.
➢ De ghnáth, ba cheart go mbeadh foshraith, tuaslagán maolánach (pH imoibrithe is fearr), comheinsímí (NAD(H)2 nó NADP(H)2), córas athghiniúna comheinsíme (m.sh. glúcós agus díhiodráiteas glúcóis) agus ES-ERED san áireamh sa chóras imoibrithe.
➢ Is féidir na ES-EREDanna go léir a thástáil faoi seach sa chóras imoibrithe thuas nó leis an Trealamh Scagthástála ERED (SynKit ERED).
➢ Ba cheart gach cineál ES-EREDanna a fhreagraíonn do dhálaí imoibrithe optamacha éagsúla a staidéar ina n-aonar.
➢ Foshraith nó táirge ardtiúchain a d’fhéadfadh gníomhaíocht ES-ERED a chosc. Mar sin féin, is féidir an cosc a mhaolú trí fhoshraith a chur leis i mbaisceanna.
Sampla 1 (aildídí nó céatóin neamhsháithithe α,β)(1):
Sampla 2 (aigéid charbocsaileacha neamhsháithithe α,β agus a ndíorthaigh)(2):
Coinnigh 2 bhliain faoi bhun -20 ℃.
Ná déan teagmháil riamh le dálaí foircneacha amhail: teocht ard, pH ard/íseal agus tuaslagóir orgánach ardtiúchana.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, agus tal. J.Mol.Catal.B:Einsím., 2004, 29:41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, et al. .Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
