Ar an 24 Lúnasa 2022, cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) ibrutinib le haghaidh cóireála othar péidiatraiceacha níos sine ná 1 bhliain d'aois a bhfuil galar ainsealach graft-versus-host (cGVHD) orthu atá ag fáil teiripe chórasach 1-líne nó illíne. Is iad na príomhthásca ceadaithe ná othair péidiatraiceacha, le ráta freagartha foriomlán de 60% ag seachtain 25, agus áirítear ar fhoirmlithe na ndrugaí capsúil, táibléid agus fionraí béil.
Is coscaire cínáis é Ibrutinib, coscaire BTK arna chomhfhorbairt ag Pharmacyclics/Johnson & Johnson, a ceadaíodh roimhe seo le haghaidh cóireáil leoicéime limficíteach ainsealach chomh maith le liomfóma cille agus galair eile.
Díríonn Suntech ar fhorbairt agus ar tháirgeadh idirmheánacha cógaisíochta agus APIanna ag baint úsáide as teicneolaíocht ghlas. Faoi láthair, tá trí tháirge idirmheánacha de ibrutinib forbartha ag ár gcuideachta, lena n-áirítear C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, agus tá gach ceann acu tráchtálaithe i monarchana GMP. Ina measc, tá an t-idirmheánach C AS: 143900-44-1 á tháirgeadh trí theicneolaíocht cheimiceach-einsímeach, a bhfuil na buntáistí a bhaineann le cosaint chomhshaoil ghlas, praghas íseal agus ardchaighdeán aici. Fáilte romhat dul i gcomhairle agus comhoibriú!
Am an phoist: 4 Samhain 2022