Ar 24 Lúnasa, 2022, d'fhormheas Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) ibrutinib chun cóireáil a dhéanamh ar othair phéidiatraiceacha atá níos sine ná bliain amháin a bhfuil galar ainsealach graft-versus-host-host ( cGVHD ) acu atá ag fáil Tar éis teip 1- nó il-líne. teiripe sistéamach.Tá an tásc ceadaithe go príomha d'othair phéidiatraiceacha, le ráta freagartha foriomlán de 60% ag seachtaine 25, agus cuimsíonn na foirmlithe drugaí capsúil, táibléad agus fionraí ó bhéal.
Is coscaire kinase é Ibrutinib, coscaire BTK arna chomhfhorbairt ag Pharmacyclics/Johnson & Johnson, a ceadaíodh roimhe seo le haghaidh cóireáil leoicéime lymphocytic ainsealach chomh maith le liomfóma cille agus galair eile.
Díríonn Suntech ar fhorbairt agus ar tháirgeadh idirmheánacha cógaisíochta agus API ag baint úsáide as teicneolaíocht ghlas.Faoi láthair, tá trí tháirge idirmheánach ibrutinib forbartha ag ár gcuideachta lena n-áirítear C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , agus tá siad ar fad tráchtálaithe i dtáirgeadh monarchana GMP .Ina measc, tá an idirmheánach C AS: 143900-44-1 a tháirgtear trí theicneolaíocht cheimiceach-einsímeach, a bhfuil na buntáistí a bhaineann le cosaint an chomhshaoil glas, praghas íseal agus ardchaighdeán.Fáilte chun dul i gcomhairle agus comhoibriú!
Am postála: Nov-04-2022